L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Truvada, una combinazione di due farmaci antiretrovirali, Emtricitabina ( 200mg ) e Tenofovir ( 300mg ).

I due principi attivi sono già in commercio come farmaci singoli: Emtiva ( Emtricitabina ) e Viread ( Tenofovir ).

Truvada agisce bloccando la trascrittasi inversa, un enzima essenziale per la replicazione virale.

Truvada, associato ad altri farmaci anti-HIV può contribuire ad abbassare la carica virale, aumentando il numero delle cellule del sistema immunitario ( cellule CD4 ).

Truvada trova indicazione in associazione agli NNRTI ( inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa ) o agli inibitori della proteasi nel trattamento dell'infezione da HIV-1 nei soggetti adulti.

Nei pazienti naive Truvada dovrebbe essere considerato un'alternativa alla combinazione di Tenofovir e di Lamivudina, per i pazienti che potrebbero trarre beneficio da un regime una volta al giorno.

Nei pazienti già sottoposti a trattamento, l'impiego di Truvada dovrebbe essere guidato dai test di laboratorio.

Non ci sono dati che dimostrino l'effetto di Truvada riguardo alla progressione clinica dell'infezione da HIV-1.

Non è raccomandato l'impiego di Truvada come componente del regime a tre nucleosidi.

Acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, con casi fatali, sono state riportate con l'impiego di analoghi dei nucleosidi o in combinazione con altri retrovirali.

Truvada non è indicato nel trattamento dell'infezione da virus dell'epatite B ( HBV ) cronica. ( Xagena_2004 )

Fonte. Gilead, 2004




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